Déficit de Factor X

El déficit de factor X congénito es un trastorno hemorrágico autosómico recesivo heredado causado por defectos genéticos en el cromosoma 13, lo que da como resultado un déficit de factor X. Las personas afectadas levemente pueden no presentar síntomas, pero en casos más graves, los pacientes pueden experimentar síntomas hemorrágicos, como hemorragias nasales o hemorragias en las articulaciones o los músculos.

El déficit de factor X adquirido puede ser secundario a una enfermedad hepática, déficit de vitamina K o debido a tratamientos con anticoagulantes como la warfarina.